免疫球蛋白試劑盒復(fù)蘇操作流程： 1.準(zhǔn)備工作，開(kāi)水浴鍋，預(yù)熱試劑，超凈工作臺(tái)紫外照射30min,找到對(duì)應(yīng)細(xì)胞在液氮罐中的位置。
2.紫外照射后風(fēng)機(jī)吹10min后，酒精擦拭臺(tái)面，放入試劑和離心管，取15ml離心管，加入9ml培養(yǎng)液。
3.在液氮罐中取出細(xì)胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入PE手套中，然后水浴融化后取出，1-2min。
4.將凍存管噴酒精后放入超凈臺(tái)內(nèi)，擦干管壁，用1ml頭將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到已加培養(yǎng)液的離心管中。
5.800-1000rpm離心5min,注意配平。
6.將離心好的細(xì)胞棄上清，加入5ml*培養(yǎng)基重懸，用移液管吹打8-10次，避免產(chǎn)生氣泡，將細(xì)胞懸液接種到10cm培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加5ml培養(yǎng)液。
7.混勻，十字法或者8字法。將混好的細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
免疫球蛋白試劑盒選擇和使用需要注意的問(wèn)題：
1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。
2.加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理。
3.終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽(yáng)性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒。
4.顯色問(wèn)題：使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng)，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候，要先查看顯色劑本身的情況。
5.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)。
6.讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈。
